At a Glance
- Tasks: Plan, coordinate, and conduct qualifications and validations of analytical systems.
- Company: Join Teva, a leading biopharmaceutical company focused on innovation.
- Benefits: Health management, family support, 30 vacation days, and professional development opportunities.
- Other info: Dynamic team culture with a focus on collaboration and personal growth.
- Why this job: Make a real impact in quality control while growing your career in a supportive environment.
- Qualifications: Degree in science and experience in system qualification within the pharmaceutical field.
The predicted salary is between 51750 - 63250 £ per year.
Befristung: 24 Monate
Wir sind Teva, ein führendes, innovatives biopharmazeutisches Unternehmen, mit einem starken Generikageschäft. Ganz gleich, ob es um Innovationen in den Bereichen Neurowissenschaften und Immunologie oder um die weltweite Bereitstellung hochwertiger Medizin geht: Unser Ziel ist es, die Bedürfnisse von Patientinnen und Patienten heute und in Zukunft zu erfüllen. Bei uns wirst du Teil einer leistungsstarken und integrativen Unternehmenskultur, in der frisches Denken und Zusammenarbeit großgeschrieben werden. Du bekommst Raum für persönliches Wachstum, die Flexibilität, Leben und Arbeit in Einklang zu bringen, und die Möglichkeit, gemeinsam Gesundheit weltweit zu verbessern.
Ein Tag in der Qualitätskontrolle - als Quality Analyst Qualifizierung
In Deiner neuen Rolle bist Du Teil des Teams der analytischen Instrumentenqualifizierung (AIQ) der Qualitätskontrolle der Teva Biotech GmbH. Zentraler Teil Deines Aufgabengebiets ist die Planung, Koordination, Überwachung und Durchführung von Qualifizierungen und Validierungen der in den verschiedenen Fachabteilungen (USP, DSP, Technik, IT und QK) verwendeten analytischen Systemen. Dies erfolgt in enger Zusammenarbeit mit den Verantwortlichen der unterschiedlichen Fachabteilungen zum Nachweis und Erhalt des qualifizierten Zustands der Systeme.
Du unterstützt bei Fragestellungen, leitest und begleitest die Planung und Ausführung der Systemqualifizierungen unter Berücksichtigung von gültigen Gesetzen, Richtlinien und cGMP-relevanten Aspekten. Dies beinhaltet auch die eigenverantwortliche Erstellung und Prüfung von cGMP-relevanten Dokumenten für die Systemqualifizierung einzelner Systeme. Des Weiteren führst du selbstständig Prüfungen an bestehenden und neuen analytischen Systemen gemäß den gültigen Vorgaben durch. Darunter fallen unter anderem auch die Überwachung und Qualifizierung der Kühl- und Gefriersysteme der Qualitätskontrolle.
Ein kontinuierlicher Austausch und eine enge Zusammenarbeit mit den involvierten Fachabteilungen der Teva Biotech bei den einzelnen Projekten und Life Cycle Themen bezüglich der analytischen Systeme steht bei allen Aufgabenstellungen im Fokus. Die Erstellung von cGMP-relevanten Dokumenten (Standardarbeitsanweisungen) und Bearbeitung von qualitätssichernden Vorgängen (Änderungsanträge, Abweichungen, CAPAs, Laboruntersuchungen), als auch die administrative Verwaltung der Systeme im SAP schließt dein Aufgabenfeld ab.
Wen suchen wir
- ein gut organisierter und flexibler Teamplayer (m/w/d) mit Erfahrung in der Qualifizierung von analytischen Systemen im pharmazeutischen Umfeld
- eine verantwortungsbewusste und zielorientierte Persönlichkeit mit Verständnis für die Abläufe in einem Qualitätskontrolllabor unter cGMP-Bedingungen
- engagiert, teamfähig, aber auch selbstständig in deiner Arbeitsweise
- lösungsorientiert, lernbereit und kommunikativ
- eine offene Persönlichkeit, die gerne Ideen einbringt und weiterentwickelt
Du hast
- ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium der Chemie, Biotechnologie, Lebensmittel-/Verfahrenstechnik oder vergleichbarer Art mit entsprechenden Schwerpunkten
- Berufserfahrung im pharmazeutischen Umfeld, idealerweise im Bereich der Qualifizierung von analytischen Systemen
- Kenntnisse in den geltenden nationalen und internationalen Gesetzen und Richtlinien im cGMP-Bereich
- idealerweise gute EDV-Kenntnisse wie MS-Office (Excel), SAP und gängigen Systemsoftwarelösungen für analytische Systeme, sowie sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Wie wir uns um Dich kümmern
- Bei Teva kümmern wir uns um Deine Gesundheit (u.a. durch ein betriebliches Gesundheitsmanagement, eine Betriebsärztin, Physiotherapie, Sportangebote und eine Betriebskantine)
- hast Du Zeit für Deine Familie (durch einen eigenen Betriebskindergarten und Ferienfreizeiten für Schulkinder, sowie 30 Urlaubstage)
- kannst Du Dein Potential entfalten (durch ein umfassendes virtuelles Fortbildungsprogramm)
- werden Deine Leistungen entsprechend wertgeschätzt (z.B. durch Anerkennungs- und Senior Leaders Programme, sowie verschiedene Firmenevents)
- denken wir gemeinsam mit Dir an Deine Zukunft (z.B. durch eine betriebliche Altersversorgung)
Funktion: Quality
Berichtet an: Assoc Dir Quality Control
Kontakt: Miha Pongrac, Human Resources
Arbeitest Du bereits @TEVA? Vergiss nicht, dich direkt über unsere interne Karriereseite auf Twist zu bewerben – Dein zentraler One-Stop-Shop für alles rund um deine Karriereentwicklung.
Wir versprechen dir: gleiche Chancen für alle. Teva fördert die berufliche Chancengleichheit. Gleichheit bedeutet für uns, alle Mitarbeiter unabhängig von Alter, Geschlecht, Hautfarbe, ethnischem oder nationalem Hintergrund, sexueller Orientierung, Geschlechtsidentität, Religion oder Glauben, körperlichen Fähigkeiten oder besonderen Bedürfnissen und/oder chronischen Krankheiten, Erbanlagen oder anderen, landesspezifisch relevanten geschützten Merkmalen gleich zu behandeln.
Quality Analyst (m/w/d) Qualifizierung employer: Tevapharm
At Teva, we pride ourselves on being an exceptional employer, offering a dynamic and inclusive work culture that fosters collaboration and innovation. As a Neuroscience Sales Specialist in Birmingham, AL, you will benefit from comprehensive health insurance, generous paid time off, and robust employee growth opportunities, all while making a meaningful impact on global health. Join us to thrive in a supportive environment that values your contributions and encourages professional development.
StudySmarter Expert Advice🤫
We think this is how you could land Quality Analyst (m/w/d) Qualifizierung
✨Get Familiar with Temporary Roles in Pharma
Temporary positions in the pharmaceutical industry often arise during specific periods, like product launches or seasonal hiring sprints. Keep an eye on timelines and be proactive in reaching out to companies, especially around these busy times!
✨Join Pharma Networking Events
Participate in local and virtual pharmaceutical networking events or job fairs. This is a fantastic way to get in front of hiring managers and learn more about temporary opportunities directly from those in the know.
✨Leverage Your University Career Services
If you’re a student or recent grad, tap into your university’s career services which often have specific connections to pharma companies looking to fill temporary roles. They might even have exclusive internship programmes that lead to temp jobs!
✨Be Visible Online and Offline
Utilise platforms like LinkedIn to share your interests in temporary roles and connect with industry professionals. Plus, consider writing about relevant pharmaceutical topics to showcase your knowledge and enthusiasm—this can help you stand out to hiring companies like Tevapharm.
We think you need these skills to ace Quality Analyst (m/w/d) Qualifizierung
Some tips for your application 🫡
Highlight Your Relevant Experience:In the pharmaceutical industry, it's crucial to showcase any relevant experience you have, whether it's internships, lab work, or coursework. Let’s emphasise your familiarity with drug development processes and any hands-on experience you've had with lab equipment or clinical trials in your CV.
Mention Certifications and Training:If you’ve got any certifications relevant to pharmaceuticals, like Good Clinical Practice (GCP) or a certification in pharmacovigilance, make sure to include them. These show your commitment to the field and can make a positive impact on your application for a temporary role at Tevapharm.
Show Your Flexibility and Availability:Temporary positions often require immediate availability and flexibility in working hours. In your cover letter, make it clear when you can start and your ability to adapt to changing schedules, as this is key to a successful application.
Express Your Learning Goals:Since this is a temporary role, we suggest discussing what you hope to learn or gain from the experience at Tevapharm. This not only shows your eagerness but also helps employers see you as someone who’s ready to make the most out of the opportunity.
How to prepare for a job interview at Tevapharm
✨Know Your Regulations
In the pharmaceutical industry, it’s crucial to understand key regulations like GMP (Good Manufacturing Practices) or GCP (Good Clinical Practices). Brush up on these standards and be ready to discuss how they influence your work approach during your interview with Tevapharm.
✨Emphasise Adaptability
Since this is a temporary role, show that you're ready to hit the ground running. Share examples from your past experiences that demonstrate your ability to adapt quickly to new environments or changes, especially in a fast-paced setting like pharmaceuticals.
✨Highlight Relevant Skills and Tools
Whether it’s laboratory techniques or software like LabWare or SAS, make sure you can confidently talk about your technical skills. If you have experience with any specific tools used in previous roles, relate that directly to how it can help Tevapharm achieve its goals.
✨Prepare for Technical Questions
Be ready for technical questions related to drug development processes or quality assurance. We should expect scenarios where you might have to troubleshoot a problem or suggest improvements on a project—this shows your problem-solving capability in a temporary role.
