Medical Director- Oncology / Directeur Médical en Oncologie

Join to apply for the Medical Director- Oncology / Directeur Médical en Oncologie role at GE HealthCare2 weeks ago Be among the first 25 applicantsJoin to apply for the Medical Director- Oncology / Directeur Médical en Oncologie role at GE HealthCareJob Description SummaryIn this role, you will be leading the clinical development strategy of Molecular Imaging products under your responsibility in the Oncology and Immune-oncology domain. You will be responsible for designing and executing clinical development plans across the global businesses. As such, individual will have extensive cross-functional interaction within the Company, ranging from pre-clinical through to clinical, regulatory and commercial functions worldwide.Job Description SummaryIn this role, you will be leading the clinical development strategy of Molecular Imaging products under your responsibility in the Oncology and Immune-oncology domain. You will be responsible for designing and executing clinical development plans across the global businesses. As such, individual will have extensive cross-functional interaction within the Company, ranging from pre-clinical through to clinical, regulatory and commercial functions worldwide.Our Pharmaceutical Diagnostics (PDx) business is the number one global supplier of contrast media and molecular imaging agents used to enhance medical imaging exams. Used throughout all major disease area diagnostic and treatment pathways, PDx products support three patients every second around the world.Dans ce rôle, vous dirigerez la stratégie de développement clinique des produits d\’imagerie moléculaire sous votre responsabilité dans le domaine de l\’oncologie et de l\’immuno-oncologie. Vous serez responsable de la conception et de l\’exécution des plans de développement clinique à travers les activités mondiales. À ce titre, vous aurez de nombreuses interactions transversales au sein de l\’entreprise, allant des fonctions précliniques aux fonctions cliniques, réglementaires et commerciales à l\’échelle mondiale.Notre activité de Diagnostic Pharmaceutique (PDx) est le principal fournisseur mondial d\’agents de contraste et d\’agents d\’imagerie moléculaire utilisés pour améliorer les examens d\’imagerie médicale. Utilisés dans toutes les principales voies de diagnostic et de traitement des maladies, les produits PDx soutiennent trois patients chaque seconde dans le monde.Job DescriptionRoles and ResponsibilitiesTo provide clinical leadership in cross-functional projects and product/project teamsTo be responsible for the development and validation of the overall medical strategy of the assigned product(s) with appropriate internal or external experts, and for the agreement on this strategy with the appropriate internal business stakeholdersTo be responsible that project activities are planned, agreed and executed according to the milestones and the overall clinical development plan (it includes pre- and post-marketing activities)To be responsible for the timely and accurate completion of project documentation such as protocols, amendments, case report forms and study reportsTo verify scientific accuracy of safety and efficacy summaries for regulatory/commercial purposes and to assist with the clinical sections of regulatory dossiers and or product specific scientific discussion, depending on pre or post-marketing activitiesTo work closely with the Risk Management, Compliance, Regulatory Affairs and Pharmacovigilance teams to establish and maintain strong risk assessment and management processes for decision makingTo provide input into Risk Management reviews as it relates to patient safety, the performance of risk assessment in the design of clinical studies, and the interpretation of patient safety and risk in the post-market environmentTo collaborate with multiple functions for identifying and selecting innovative products for developmentTo work with internal teams and external experts to design clinical development plan and to support clinical research strategies for regulatory approval, reimbursement and adoption.Rôles et ResponsabilitésAssurer le leadership clinique dans les projets et équipes produit/projet transversauxÊtre responsable du développement et de la validation de la stratégie médicale globale des produits assignés en collaboration avec des experts internes ou externes, et s’assurer de l\’accord sur cette stratégie avec les parties prenantes internes concernéesVeiller à ce que les activités du projet soient planifiées, convenues et exécutées selon les jalons et le plan global de développement clinique (y compris les activités pré- et post-commercialisation)Être responsable de la réalisation en temps voulu et avec précision de la documentation du projet, tels que les protocoles, les amendements, les formulaires de rapport de cas et les rapports d\’étudeVérifier l\’exactitude scientifique des résumés sur la sécurité et l\’efficacité à des fins réglementaires ou commerciales, et aider à la rédaction des sections cliniques des dossiers réglementaires ou des discussions scientifiques spécifiques aux produits, en fonction des activités pré ou post-commercialisationTravailler en étroite collaboration avec les équipes de gestion des risques, de conformité, des affaires réglementaires et de pharmacovigilance pour établir et maintenir des processus solides d\’évaluation et de gestion des risques pour la prise de décisionContribuer aux examens de gestion des risques en ce qui concerne la sécurité des patients, à l\’évaluation des risques lors de la conception des études cliniques et à l\’interprétation des risques et de la sécurité des patients dans l\’environnement post-commercialisationCollaborer avec plusieurs fonctions pour identifier et sélectionner des produits innovants à développerTravailler avec les équipes internes et les experts externes pour concevoir un plan de développement clinique et soutenir les stratégies de recherche clinique pour l\’approbation réglementaire, le remboursement et l\’adoption.Required QualificationsMedical DegreeSubstantial experience in Pharmaceutical, Biotech, or Contract Research Organization leading to good understanding of Clinical and Industry development of drug products.A proven practice in Oncology and Immune oncology (preferably with Imaging diagnostic experience) in both academia and industry is requested.Proven experience in Good Clinical Practice (GCP) Clinical trialsMust be willing to travel as required.Experience working with Microsoft office products (Word, Excel, PowerPoint, Outlook)Qualifications RequisesDiplôme de MédecinExpérience significative dans l\’industrie pharmaceutique, biotechnologique ou dans une organisation de recherche contractuelle, conduisant à une bonne compréhension du développement clinique et industriel des produits médicamenteuxUne expérience avérée en oncologie et immuno-oncologie (de préférence avec une expérience en diagnostic par imagerie) dans le milieu universitaire et industriel est demandéeExpérience confirmée des essais cliniques conformes aux Bonnes Pratiques Cliniques (BPC)Disponibilité pour voyager selon les besoinsExpérience avec les produits Microsoft Office (Word, Excel, PowerPoint, Outlook)Desired CharacteristicsExcellent interpersonal, organization, communication, influencing skills.Experience in managing KOLs, external experts. Brings his/her own network of KOLs, external experts.Experience in scientific publications/communicationExperience managing complex projects and/or across global regions desirable.Good team player with global mindsetAbility to work independently and with rigorGood process knowledge, experience, and skillsCustomer savvy.Caractéristiques SouhaitéesExcellentes compétences interpersonnelles, d\’organisation, de communication et d\’influenceExpérience dans la gestion des leaders d\’opinion clés (KOL), des experts externes. Possède son propre réseau de KOLs et d\’experts externesExpérience dans les publications/sciences de la communicationExpérience dans la gestion de projets complexes et/ou dans des régions mondiales souhaitéeBon esprit d\’équipe avec une mentalité mondialeCapacité à travailler de manière indépendante et rigoureuseBonnes connaissances et compétences en matière de processusSens du clientInclusion and DiversityGE HealthCare is an Equal Opportunity Employer where inclusion matters. Employment decisions are made without regard to race, color, religion, national or ethnic origin, sex, sexual orientation, gender identity or expression, age, disability, protected veteran status or other characteristics protected by law.BehaviorsWe expect all employees to live and breathe our behaviors: to act with humility and build trust; lead with transparency; deliver with focus, and drive ownership – always with unyielding integrity.Total RewardsOur total rewards are designed to unlock your ambition by giving you the boost and flexibility you need to turn your ideas into world-changing realities. Our salary and benefits are everything you’d expect from an organization with global strength and scale, and you’ll be surrounded by career opportunities in a culture that fosters care, collaboration and support.Inclusion et diversitéGE HealthCare est un employeur offrant l\’égalité des chances où l\’inclusion compte. Les décisions relatives à l\’emploi sont prises sans tenir compte de l’origine national ou ethnique, de la religion, du sexe, de l\’orientation sexuelle, de l\’identité ou de l\’expression de genre, de l\’âge, du handicap, du statut d\’ancien combattant protégé ou d\’autres caractéristiques protégées par la loi.Nos rémunérations totales sont conçues pour libérer votre ambition en vous donnant la motivation et la flexibilité dont vous avez besoin pour transformer vos idées en réalités qui changent le monde. Nos salaires et nos avantages sociaux correspondent à tout ce que vous attendez d’une organisation ayant une dimension internationale, avec des possibilités de développement de carrière, dans une culture qui favorise la collaboration et le soutien.A propos de nousGE HealthCare est l\’un des leaders mondiaux dans le domaine des technologies médicales et des solutions numériques. Il permet aux cliniciens de prendre des décisions plus rapides et plus pertinentes à travers des équipements intelligents, des analyses de données, des applications et des services. Avec plus de 100 ans d\’expérience dans le secteur de la santé et environ 47 000 employés dans le monde, la société est au centre d\’un écosystème qui travaille pour une médecine de précision.Additional InformationRelocation Assistance Provided: NoSeniority levelSeniority levelDirectorEmployment typeEmployment typeFull-timeJob functionJob functionHealth Care ProviderIndustriesPharmaceutical Manufacturing, Biotechnology Research, and Medical Equipment ManufacturingReferrals increase your chances of interviewing at GE HealthCare by 2xSign in to set job alerts for “Medical Director” roles.Medical Director Corporate Onco-HematologyGlobal Medical Affairs Director, OncologyDirector Medical Writing & Clinical DevelopmentSenior/Medical Director (Ophthalmology) 0.5 FTESenior / Medical Director (Dermatology) (m/f/d)Associate Director Scientific Communications France & Belgium – ParisCourbevoie, Île-de-France, France 1 month agoSenior Manager, Global Meetings & CongressesRueil-Malmaison, Île-de-France, France 2 weeks agoTerritory Manager – France/Belgium/UK/Nordics – Software Medical Device – NeurovascularGlobal Health Economics and Outcomes Research (HEOR) W/MField Medical Advisor Haemophilia (hybrid role)Medical Advisor / Medical Science Liaison (MSL)Territory Manager – France/Belgium/UK/Nordics – Software Medical Device – NeurovascularSuresnes, Île-de-France, France 2 weeks agoPharmacist and Pharmaceutical Affairs Manager, France & BeLuxWe’re unlocking community knowledge in a new way. Experts add insights directly into each article, started with the help of AI. #J-18808-Ljbffr