At a Glance
- Tasks: Support quality control by managing LIMS and documentation processes.
- Company: Galderma, a leading dermatology company with a focus on innovation.
- Benefits: Attractive salary, bonuses, flexible hours, and health benefits.
- Other info: Dynamic work environment with opportunities for personal growth.
- Why this job: Join a passionate team making a real impact in dermatology.
- Qualifications: Degree in chemistry or physical measurements; lab experience preferred.
The predicted salary is between 30000 - 40000 £ per year.
Avec un héritage unique en dermatologie ainsi que des décennies d'innovation de pointe, Galderma est le leader émergent de sa catégorie dédié entièrement à la dermatologie, présent dans environ 90 pays. Nous proposons un portefeuille innovant, basé sur la science, de marques phares haut de gamme et de services qui couvrent l'ensemble du spectre du marché de la dermatologie en pleine croissance grâce à l'esthétique injectable, les soins dermo-cosmétiques et la dermatologie thérapeutique.
Nous recherchons des personnes qui se concentrent sur l'obtention de résultats, ont envie d'apprendre et apportent une énergie positive. Ils doivent allier initiative, esprit d'équipe et de collaboration. Avant tout, ils doivent être passionnés par l'accomplissement de quelque chose de significatif pour les consommateurs, les patients et les professionnels de la santé que nous servons chaque jour.
Nous visons à responsabiliser chaque employé et à favoriser leur développement personnel tout en veillant à ce que les besoins de l'entreprise soient satisfaits maintenant et à l'avenir. Dans notre entreprise, nous encourageons la diversité et respectons la dignité, la vie privée et les droits personnels de chaque employé.
Mission : Rattaché(e) au laboratoire de contrôle qualité, vous êtes responsable des activités support du laboratoire, notamment au travers de l’administration fonctionnelle du système LIMS, de la gestion documentaire et du suivi des processus qualité.
À Ce Titre, Vos Missions Sont Notamment :
- Administration fonctionnelle du logiciel LIMS
- Assurer la formation des utilisateurs et la gestion des comptes utilisateurs
- Réaliser ou vérifier le paramétrage conformément aux spécifications et gérer les actions liées aux changements
- Mettre à jour les codes SKU selon les fichiers technico-réglementaires
- Prendre en charge les demandes ponctuelles (modification de dossier, création de dossiers divers, ajout d’échantillons…)
- Assurer la résolution des anomalies et alerter l’administrateur informatique pour les problématiques complexes
- Identifier des opportunités d’amélioration ou de simplification
- Participer aux actions de qualification (tests scripts)
- Mettre à jour la documentation liée au LIMS (procédures, instructions d’utilisation…)
- Assurer la veille réglementaire relative aux monographies pharmacopées
- Mettre à jour les méthodes, documents et logiciels (type LIMS) si nécessaire
- Assurer ou participer aux revues annuelles : Revue annuelle produit (APR – Annual Product Review), Tendances Eau / zones sous atmosphères contrôlées, Revue périodique des utilisateurs LIMS
- Assurer la gestion des stocks de réactifs (besoins, niveaux de stocks, commandes)
- Réaliser les actions Qualité liées aux demandes de changement ou CAPA concernant le LIMS et la documentation laboratoire
- Proposer des solutions d’amélioration des processus support
- Suivre et renseigner les indicateurs de performance (KPI) liés à l’activité
- Optimiser l’organisation de votre activité
- Participer au rangement, à l’ordre et à la propreté du laboratoire
- Rédiger et mettre à jour la documentation (instructions, modes opératoires, procédures…)
- Former d’autres techniciens
Profil recherché :
- Formation Bac +2 / Bac +3 en chimie ou mesures physiques
- Expérience en laboratoire de contrôle qualité, idéalement en environnement pharmaceutique ou réglementé
- Connaissance des systèmes LIMS appréciée
- Rigueur, organisation et esprit d’analyse
- Capacité à travailler en équipe et sens du service
- Connaissance des BPF / GMP appréciée
Notre promesse :
- Rémunération attractive + bonus variable sur objectif
- Plan d’intéressement et de participation
- Plan Épargne Entreprise
- RTT : 16 jours / an
- Mutuelle entreprise avec affiliation gratuite pour les enfants à charge
- Carte déjeuner (11 €, prise en charge à 60 %)
- Horaires flexibles
Chez Galderma, vous travaillerez avec des personnes qui vous ressemblent… et d’autres différentes. Nous valorisons la contribution de chacun. Professionnalisme, collaboration et esprit solidaire créent un environnement où chacun peut s’épanouir et réussir.
Spécialiste LIMS & Documentation – Support Qualité in Alby employer: Galderma
Galderma is an exceptional employer that fosters a vibrant work culture in Alby-sur-Chéran, where employees are empowered to grow and make a meaningful impact in the field of dermatology. With attractive remuneration, flexible hours, and a strong emphasis on teamwork and personal development, we create an environment that values diversity and encourages innovation. Join us to be part of a passionate team dedicated to advancing dermatological care while enjoying unique benefits like on-site sports classes and festive events.
StudySmarter Expert Advice🤫
We think this is how you could land Spécialiste LIMS & Documentation – Support Qualité in Alby
✨Unlock Networking Opportunities
Dive into industry-specific events like pharmaceutical conferences and seminars, where you can meet hiring managers from companies like Galderma. These are goldmines for making connections and learning about job openings before they hit the mainstream job boards.
✨Join Relevant Professional Bodies
Get involved with organisations such as the Royal Pharmaceutical Society or your local pharmaceutical professionals' network. Being an active member can boost your credibility and may even lead to job referrals in top organisations like Galderma.
✨Leverage Internships for Full-time Roles
If you can, consider pursuing internships in the pharmaceutical industry, especially with companies like Galderma. These opportunities often pave the way for full-time positions and allow you to demonstrate your capabilities firsthand.
✨Tailor Your Approach
When you're applying for roles, don't rush it! Take the time to customise your applications for specific positions, showcasing relevant skills and experiences that align with what Galderma is looking for. A tailored application can really make you stand out!
We think you need these skills to ace Spécialiste LIMS & Documentation – Support Qualité in Alby
Some tips for your application 🫡
Showcase Your Relevant Experience:When applying for a role in the pharmaceutical industry, it's crucial to highlight any relevant experience you have. Whether that's internships, lab work, or even related coursework, make sure to weave this into your CV and cover letter. We want to see how your background aligns with the role you're applying for at Galderma!
Emphasise Your Understanding of Regulations:The pharmaceutical industry is heavily regulated, so it's important to indicate your familiarity with industry standards and regulations. In your cover letter, mention any training or certifications you've received that are relevant, or discuss projects where you’ve navigated compliance. This will show Galderma that you're not just a fit for the job but also a safety-conscious candidate!
Tailor Your CV to Be Result-Driven:Craft your CV to highlight quantifiable achievements, especially if you have previous roles in pharmaceuticals or related fields. Use metrics to demonstrate your impact, such as improved processing times or successful project completions while working on trials. This analytical approach will resonate well with hiring managers at Galderma!
Convey Your Passion for the Industry:In your cover letter, express why you are passionate about working in the pharmaceutical sector. Whether it’s your desire to contribute to groundbreaking drug research or improve patient outcomes, let it shine through! At Galderma, we value candidates who are truly enthusiastic about their work—you might just stand out from the crowd.
How to prepare for a job interview at Galderma
✨Understand the Science
Make sure you brush up on key pharmaceutical concepts and recent developments in the industry. You might get asked some technical questions during the interview at Galderma that show your grasp of drug development processes or regulatory requirements, so be ready to discuss them clearly.
✨Showcase Relevant Experience
If you have any hands-on experience or internships in a laboratory setting, be sure to highlight these in your responses. Think about the projects you worked on, the methodologies you used, and the impact you made. It's all about telling a story that connects your background to the role you're applying for.
✨Know Their Products
Take some time to familiarise yourself with Galderma’s product range and recent breakthroughs. Understanding their portfolio not only shows your enthusiasm for the role but also allows you to ask insightful questions that demonstrate your interest in actively contributing to their projects.
✨Be Ready for Regulatory Scenarios
In a full-time pharmaceutical role, understanding the regulatory landscape is crucial. Prepare for situational questions that may test your problem-solving skills concerning compliance and safety standards. You could be asked how you'd handle a hypothetical issue regarding a drug’s market release, so think through your approach.
