Spécialiste LIMS & Documentation – Support Qualité in Alby
Spécialiste LIMS & Documentation – Support Qualité

Spécialiste LIMS & Documentation – Support Qualité in Alby

Alby Full-Time 30000 - 40000 £ / year (est.) No home office possible
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Galderma

At a Glance

  • Tasks: Support quality control by managing LIMS and documentation processes.
  • Company: Galderma, a leading dermatology company with a focus on innovation.
  • Benefits: Attractive salary, bonuses, flexible hours, and health benefits.
  • Other info: Dynamic work environment with opportunities for personal growth.
  • Why this job: Join a passionate team making a real impact in dermatology.
  • Qualifications: Degree in chemistry or physical measurements; lab experience preferred.

The predicted salary is between 30000 - 40000 £ per year.

Avec un héritage unique en dermatologie ainsi que des décennies d'innovation de pointe, Galderma est le leader émergent de sa catégorie dédié entièrement à la dermatologie, présent dans environ 90 pays. Nous proposons un portefeuille innovant, basé sur la science, de marques phares haut de gamme et de services qui couvrent l'ensemble du spectre du marché de la dermatologie en pleine croissance grâce à l'esthétique injectable, les soins dermo-cosmétiques et la dermatologie thérapeutique.

Nous recherchons des personnes qui se concentrent sur l'obtention de résultats, ont envie d'apprendre et apportent une énergie positive. Ils doivent allier initiative, esprit d'équipe et de collaboration. Avant tout, ils doivent être passionnés par l'accomplissement de quelque chose de significatif pour les consommateurs, les patients et les professionnels de la santé que nous servons chaque jour.

Nous visons à responsabiliser chaque employé et à favoriser leur développement personnel tout en veillant à ce que les besoins de l'entreprise soient satisfaits maintenant et à l'avenir. Dans notre entreprise, nous encourageons la diversité et respectons la dignité, la vie privée et les droits personnels de chaque employé.

Mission : Rattaché(e) au laboratoire de contrôle qualité, vous êtes responsable des activités support du laboratoire, notamment au travers de l’administration fonctionnelle du système LIMS, de la gestion documentaire et du suivi des processus qualité.

À Ce Titre, Vos Missions Sont Notamment :

  • Administration fonctionnelle du logiciel LIMS
  • Assurer la formation des utilisateurs et la gestion des comptes utilisateurs
  • Réaliser ou vérifier le paramétrage conformément aux spécifications et gérer les actions liées aux changements
  • Mettre à jour les codes SKU selon les fichiers technico-réglementaires
  • Prendre en charge les demandes ponctuelles (modification de dossier, création de dossiers divers, ajout d’échantillons…)
  • Assurer la résolution des anomalies et alerter l’administrateur informatique pour les problématiques complexes
  • Identifier des opportunités d’amélioration ou de simplification
  • Participer aux actions de qualification (tests scripts)
  • Mettre à jour la documentation liée au LIMS (procédures, instructions d’utilisation…)
  • Assurer la veille réglementaire relative aux monographies pharmacopées
  • Mettre à jour les méthodes, documents et logiciels (type LIMS) si nécessaire
  • Assurer ou participer aux revues annuelles : Revue annuelle produit (APR – Annual Product Review), Tendances Eau / zones sous atmosphères contrôlées, Revue périodique des utilisateurs LIMS
  • Assurer la gestion des stocks de réactifs (besoins, niveaux de stocks, commandes)
  • Réaliser les actions Qualité liées aux demandes de changement ou CAPA concernant le LIMS et la documentation laboratoire
  • Proposer des solutions d’amélioration des processus support
  • Suivre et renseigner les indicateurs de performance (KPI) liés à l’activité
  • Optimiser l’organisation de votre activité
  • Participer au rangement, à l’ordre et à la propreté du laboratoire
  • Rédiger et mettre à jour la documentation (instructions, modes opératoires, procédures…)
  • Former d’autres techniciens

Profil recherché :

  • Formation Bac +2 / Bac +3 en chimie ou mesures physiques
  • Expérience en laboratoire de contrôle qualité, idéalement en environnement pharmaceutique ou réglementé
  • Connaissance des systèmes LIMS appréciée
  • Rigueur, organisation et esprit d’analyse
  • Capacité à travailler en équipe et sens du service
  • Connaissance des BPF / GMP appréciée

Notre promesse :

  • Rémunération attractive + bonus variable sur objectif
  • Plan d’intéressement et de participation
  • Plan Épargne Entreprise
  • RTT : 16 jours / an
  • Mutuelle entreprise avec affiliation gratuite pour les enfants à charge
  • Carte déjeuner (11 €, prise en charge à 60 %)
  • Horaires flexibles

Chez Galderma, vous travaillerez avec des personnes qui vous ressemblent… et d’autres différentes. Nous valorisons la contribution de chacun. Professionnalisme, collaboration et esprit solidaire créent un environnement où chacun peut s’épanouir et réussir.

Spécialiste LIMS & Documentation – Support Qualité in Alby employer: Galderma

Galderma is an exceptional employer that fosters a vibrant work culture in Alby-sur-Chéran, where employees are empowered to grow and make a meaningful impact in the field of dermatology. With attractive remuneration, flexible hours, and a strong emphasis on teamwork and personal development, we create an environment that values diversity and encourages innovation. Join us to be part of a passionate team dedicated to advancing dermatological care while enjoying unique benefits like on-site sports classes and festive events.
Galderma

Contact Detail:

Galderma Recruiting Team

StudySmarter Expert Advice 🤫

We think this is how you could land Spécialiste LIMS & Documentation – Support Qualité in Alby

Tip Number 1

Network like a pro! Reach out to people in the dermatology field, especially those at Galderma. A friendly chat can open doors and give you insights that a job description just can't.

Tip Number 2

Prepare for the interview by knowing your stuff! Research Galderma's products and values. Show them you're not just another candidate but someone who genuinely cares about their mission in dermatology.

Tip Number 3

Practice makes perfect! Do mock interviews with friends or family. Get comfortable talking about your experience and how it relates to the role of Technicien Support Documentation / LIMS.

Tip Number 4

Apply through our website! It’s the best way to ensure your application gets seen. Plus, it shows you’re serious about joining the Galderma team and making a difference in dermatology.

We think you need these skills to ace Spécialiste LIMS & Documentation – Support Qualité in Alby

LIMS Administration
Document Management
Quality Process Monitoring
User Training
Regulatory Compliance
Problem Resolution
Continuous Improvement
KPI Tracking
Team Collaboration
Attention to Detail
Analytical Skills
Knowledge of GMP/BPF
Organisational Skills
Technical Documentation

Some tips for your application 🫡

Tailor Your Application: Make sure to customise your CV and cover letter for the role. Highlight your relevant experience in quality control and LIMS systems, as this will show us you’re a great fit for the position.

Show Your Passion: We love candidates who are genuinely excited about dermatology and quality assurance. Share your enthusiasm in your application – it can really make you stand out!

Be Clear and Concise: When writing your application, keep it straightforward. Use clear language and avoid jargon unless it’s relevant. We appreciate a well-structured application that’s easy to read.

Apply Through Our Website: Don’t forget to submit your application through our website! It’s the best way for us to receive your details and ensures you’re considered for the role.

How to prepare for a job interview at Galderma

Know Your LIMS Inside Out

Make sure you understand the functionalities of LIMS and how it applies to quality control. Brush up on your knowledge about its administration, user training, and troubleshooting processes. This will show your potential employer that you're not just familiar with the system but can also contribute to its improvement.

Showcase Your Team Spirit

Galderma values collaboration, so be ready to discuss examples of how you've worked effectively in a team. Think of specific instances where your teamwork led to successful outcomes, especially in a laboratory or regulated environment. This will highlight your ability to fit into their culture.

Prepare for Regulatory Questions

Since the role involves regulatory compliance, brush up on your knowledge of BPF/GMP standards. Be prepared to discuss how you've ensured compliance in past roles and how you stay updated with regulatory changes. This will demonstrate your commitment to quality and safety.

Bring Ideas for Improvement

Galderma is looking for someone who can identify opportunities for process improvement. Think of a few suggestions you could bring to the table during the interview. This shows initiative and a proactive mindset, which are qualities they highly value.

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Galderma
Location: Alby
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