Responsable Senior des Affaires Réglementaires et CMC (H/F)-CDI in Manchester

Dans le cadre de notre stratégie de croissance RAC (Affaires Réglementaires et CMC), nous proposons un nouveau défi en tant que Responsable Senior des affaires réglementaires sur notre site Drug Product à Saint-Beauzire. Vous superviserez le responsable des affaires réglementaires du site.

Qui êtes‑vous ? Issu d’une formation diplômante niveau master /ingénieur ou doctorat en biochimie, chimie ou pharmacie ou discipline scientifique équivalente, vous avez au moins 7 ans d’expérience dans l'industrie pharmaceutique/environnement GMP en affaires réglementaires CMC (produits finis soumis principalement sur les marchés européen et américain) combinées à des fonctions CMC (R&D, opérations, analyse) antérieures. Vous avez de très bonne connaissance des affaires réglementaires et du développement de médicaments CMC pour les produits pharmaceutiques (par exemple, remplissage et finition stériles, formulation, stabilité à l'utilisation, développement CMC traditionnel versus accéléré) – vous justifiez d’une expertise en rédaction des dossiers réglementaires IND/IMPD/MAA/BLA. Une expérience dans les affaires réglementaires CMC relatives aux substances actives médicamenteuses (molécules chimiques et/ou biologiques) est un atout supplémentaire. Vous maîtrisez les réglementations cGMP/BPF, les directives ICH, la Ph. Eur/USP et d'Eudralex (en particulier les volumes 4 et 10). La connaissance du logiciel de soumission eCTD (Docubridge) est un plus. Vous avez une expérience préalable en management d’équipes et en gestion de projets en sous-traitance pour des clients externes. Vous êtes une personne dotée d'un fort esprit d’équipe, orientée vers le service, avec une importante flexibilité et une forte capacité d’analyse pour résoudre les problèmes. Très bon communicateur, vous serez l’interlocuteur entre clients internes et externes. La maîtrise de l’anglais est indispensable. Les déplacements professionnels réguliers au siège social, à Bubendorf, en Suisse ne seront pas une contrainte pour vous.

Vos missions seront les suivantes :

• Apporter votre expertise pratique en affaires réglementaires et CMC pour les produits pharmaceutiques (portefeuille de produits chimiques et ADCs/Biomolécules).
• Avec votre équipe, vous serez le référent en matière de réglementation CMC en interne et pour les projets liés aux clients externes.
• Assurer la mise en œuvre des stratégies en matière de réglementation CMC lors du processus du développement clinique des produits jusqu’à sa commercialisation : depuis les phases précliniques jusqu'aux phases cliniques et au lancement, en interne et en relation avec les clients.
• Contribuer à la mise en place de normes internes en matière de conformité réglementaire des produits réglementés (en tenant compte de la réglementation applicable, des directives et des exigences des clients).
• Conduire des études d’analyse des écarts / manquements en CMC pour développer les produits lors des différentes phases cliniques ou lors d’une commercialisation et proposer des actions en étroite collaboration avec les équipes internes.
• Assurer une revue réglementaire CMC des documents sources des différents produits en support à leur enregistrement / soumission.
• Rédiger, mettre à jour la documentation d'enregistrement (module de qualité CMC clinique et commerciale pour les produits pharmaceutiques) conformément aux exigences des autorités et des clients, ainsi qu'aux directives internationales, et en assurer le suivi lors de questions des autorités de santé.
• Fournir un soutien lors de la soumission des documents post-autorisation.
• Réaliser une évaluation réglementaire en termes de gestion du changement (évaluation et classification des changements et des écarts actuels par rapport aux dossiers d'enregistrement et conformité aux exigences des autorités et des clients).
• Former et sensibiliser les équipes en interne aux nouvelles directives et exigences réglementaires sur le site de Saint‑Beauzire.
• Apporter votre soutien aux projets internes en matière d'affaires réglementaires CMC (substances actives médicamenteuses et produits finis), en particulier pour renforcer la collaboration entre les unités commerciales Drug Substance et Drug Product.

Quelques bonnes raisons pour nous rejoindre :

• Pour pouvoir relever des défis et proposer vos idées chez CARBOGEN AMCIS.
• Vous développerez votre transversalité en raison de vos nombreuses interactions.
• Vous allez évoluer dans un environnement international.
• Vous intégrez une équipe dynamique avec un fort esprit d’équipe.
• Parce que la finalité de CARBOGEN AMCIS, c’est d’aider des patients en développant et produisant de nouvelles solutions thérapeutiques.

Ce que nous vous proposons :

• Carte titres restaurants avec une prise en charge à 60 %.
• Une assurance voyage professionnelle utilisable à titre personnel.
• Notre comité de sponsoring soutient financièrement vos projets humanitaires/associatifs.
• CSE : tarifs préférentiels pour le cinéma, locations de vacances et les parcs d’attraction avec la carte Cézam.

CARBOGEN AMCIS est un prestataire de services leader dans le domaine du développement de produits et de procédés, allant jusqu’à la production à échelle commerciale de principes actifs pour les industries pharmaceutique et biopharmaceutique. Nous disposons de plusieurs sites : en Suisse (Aarau, Hunzenschwil, Bubendorf et Vionnaz), à Saint-Beauzire (FR), à Manchester (UK), à Shanghai (CN) et à Veenendaal (NL). Notre succès entrepreneurial repose sur la haute compétence professionnelle et personnelle de nos collaborateurs.